Ponentes
Descripción
La historia natural del pie bot es la evolución hacia una deformidad severa de la extremidad inferior, con dolor y alteración de la marcha, lo que resulta en una disminución de la calidad de vida y la capacidad para trabajar en el futuro.
En Paraguay, el pie bot, es uno de los defectos congénitos más frecuentemente reportado en el Registro de Defectos Congénitos y cuyo tratamiento debe iniciarse de manera temprana, en los primeros meses de vida. En el 2019, se informaron de 70 casos de pie bot, de 860 con defectos congénitos, de un total de 62.880 de recién nacidos examinados en los ahora 54 hospitales del registro.
Cuando nace un bebé con una anomalía congénita toda la familia recibe una noticia que puede producir mucha angustia. Sin embargo, luego se atraviesan diferentes etapas hasta llegar a la aceptación. Los padres pueden ser reconfortados con información precisa y recursos confiables.
Metodología
Se realizó un estudio descriptivo, fenomenológico con enfoque cualitativo. El muestreo
fue no probabilístico, la población de estudio estuvo conformada por 10 padres. Para la
recolección de datos se utilizó la entrevista, que fue grabada previa a la firma del
consentimiento informado, respetando los principios éticos universales.
Introducción
El pie Bot, es un defecto de nacimiento en el que el pie se encuentra torcido o invertido
hacia dentro y hacia abajo. Sin tratamiento, las personas afectadas parece que caminan
apoyados en los tobillos. El modelo de Kathryn Barnard, está centrado en el entrenamiento a los padres, con énfasis en el desarrollo del niño y en los padres como terapeutas, cuya finalidad central es prestar apoyo y orientaciones a estos para hacer frente a las reacciones comportamentales del hijo.
Conclusión
Se concluye que la vivencia de los padres fue difícil, la angustia, el miedo y la incertidumbre se hicieron presente al enterarse en qué consistía ésta mal formación, donde el entorno y el cuidador tuvieron un rol muy importante ya que en su totalidad son las madres quienes se dedican completamente al cuidado de sus hijos, y al presentar un nivel educativo secundario ayudó en la comprensión del proceso del tratamiento, al cual se fueron adaptando de manera favorable a las diferentes etapas y procesos que se presentaron.
Objetivo
Describir la vivencia de los padres de niños con Pie Bot, Hospital de Trauma-Manuel Giagni. Asunción - Paraguay 2022
Resultados
La totalidad de las entrevistadas desconocían lo que era el pie bot, incluso nunca habían escuchado acerca del tema. Pero una de ellas menciona que cuando conoció como era la malformación, reconoció que su hermano menor tenía esa malformación y otra manifestó que cuando su marido se enteró le comento que años atrás su sobrina había tenido lo mismo, esto genero; que Vivieron momentos de mucha angustia e incertidumbre en ese tiempo que fue mejorando porque en la actualidad mencionan que se han adaptado de manera favorable a las diferentes etapas que se presentaron.
| Area | Ciencias de la Salud y Biomedicina |
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